Je recherche un poste dans l'industrie pharmaceutique placé à l'interface des services de recherche & développement et informatique en tant que représentants des utilisateurs.
Référence du CV | : | CV48899 |
Dernière mise à jour le | : | 09/04/2019 |
Date de disponibilité | : | Immédiate |
Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
Années d'expérience | : | Plus de 10 ans d'expérience |
CHARGÉ DE RECHERCHES & DÉVELOPPEMENT (SERVICE LIFE SCIENCES)
CLEVEXEL - PHARMA de 02/2012 - 01/2018
Description : Management / Gestion de laboratoire
• Encadrement de techniciens et zootechniciens lors d’études de screening (SNC et Cardiovasculaire).
• Planification des études et des ressources humaines lors des tests de Toxicologie réglementaire.
• Représentation des utilisateurs (DE, TECHs, ZOOTECHs, informaticiens) du logiciel PROVANTIS (LIMS).
• Quantification des budgets dans les études de screening et de développement pré-clinique.
• Définition et choix des investissements et établissements des plans d’amélioration continue.
• Communication scientifique avec les clients : cahiers des charges, résultats et réclamations.
• Négociations avec les fournisseurs et prestataires : achat et contrats de maintenance.
Compétences utilisées :Pack Office, Système de gestion de l'information (GED) - Sécurité du médicament, Logiciel PROVANTIS
TOXICOLOGUE (SERVICES SNC & SÉCURITÉ DU MÉDICAMENT)
CEPHALON France de 09/2001 - 02/2012
Description : Recherche & Développement / Validation des données électroniques
• Développement d’un système de gestion de l'information (GED) - Sécurité du médicament.
• Mise au point de modèles in vitro et in vivo (oncologie, pharmacologie du comportement chez le rongeur).
• Suivi et contrôles scientifiques selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
• Interprétation, exploitation et vérification de la fiabilité des résultats (21CFR Part 11).
• Réalisation d’une veille technologique et réglementaire.
Compétences utilisées : Management / Gestion de laboratoire
• Encadrement de techniciens et zootechniciens lors d’études de screening (SNC et Cardiovasculaire).
• Planification des études et des ressources humaines lors des tests de Toxicologie réglementaire.
• Représentation des utilisateurs (DE, TECHs, ZOOTECHs, informaticiens) du logiciel PROVANTIS (LIMS).
PHARMACOLOGUE (SERVICE CARDIOVASCULAIRE)
Laboratoire LOUIS LAFON de 07/1989 - 08/2001
Description : Recherche & Développement / Validation des données électroniques
• Développement d’un système de gestion de l'information (GED) - Sécurité du médicament.
• Mise au point de 15 modèles in vivo (oncologie, électrophysiologie chez le rongeur et le chien, organes isolés, pharmacologie du comportement chez le rongeur).
• Mise au point de 5 modèles in vitro (tests de coagulation et d’aggrégation plaquettaire chez le rongeur et le chien).
Compétences utilisées : Communication / Colloques
• Rédaction et transmission des rapports en français & anglais aux services : R&D, Bioanalyse, Formulation, Informatique.
• Présentations & animation des réunions de travail (séminaires, congrès scientifiques)
• Conduite d’audits (validation de données, planification d’études).
Certificat d’expérimentation animale Niveau I
Ecole : Centre de formation de Marseille-Luminy (13)
Dates : 06/1994 - 06/1994
Description : Capacitation à expérimenter sur les espèces animales
D.E.A de Pharmacologie expérimentale et clinique
Ecole : Faculté de Médecine de Saint Antoine (Paris XII)
Dates : 09/1987 - 08/1989
Description : -Rythmologie
- Electrophysiologie
Sujet de D.E.A : Effets des isomères du Sotalol sur les arythmies cardiaques du chien en B.A.V complet
Compétence | Nb.Année(s) d'expérience | Dernière Utilisation | Niveau |
---|---|---|---|
Management / Gestion de laboratoire | Plus de 10 ans d'expérience | 1 - 2 ans | Avancé |
Recherche & Développement / Validation des données électroniques | Plus de 10 ans d'expérience | 1 - 2 ans | Avancé |
Communication / Colloques | Entre 5 et 10 ans d'expérience | 1 - 2 ans | Avancé |
Anglais
Niveau Oral : Courant