OPÉRATEUR ASSURANCE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE (F/H)

Rejoignez un leader mondial de la santé sur son site de production stratégique de Marcy-L'Étoile (69280). Contribuez directement à la qualité des produits, au cœur des enjeux de santé publique.

Vous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :

Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).

Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).

Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant l'intégrité des données.

Revue Qualité : Effectuer la relecture et la revue des données analytiques réalisées par d'autres techniciens.

Gestion des Événements : Alerter votre responsable de tout écart de qualité (déviation, OOS/OOx) et participer aux enquêtes.

Maintenance : Maintenir les équipements et le laboratoire dans un état optimal de qualité et de sécurité.

Les infos du poste
Contrat : jusqu'au 23/06/2026

Salaire : 2242,15€ mensuel

Horaires : Horaire de journée (Temps Plein, 37,5h/semaine).

Avantages : Accès au restaurant d'entreprise. Primes liées aux conditions de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) (Prime zone Stérile).

Conditions : Travail en environnement stérile (ZAC) avec port d'Équipement de Protection Individuelle (EPI) fourni par le client (ex : cagoule ventilée).

Formation : Diplôme de niveau Bac +2 (idéalement en biologie, analyses, qualité).

Expérience : Une première année d'expérience de l'environnement Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique (BPF/GMP).

Compétences clés : Rigueur, attention aux détails, capacité d'analyse des données de laboratoire, réactivité face aux événements qualité.

Connaissances spécifiques : Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale et connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).