En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe d'ingénieurs de l’équipe Manufacturing and Operations et interviendrez en tant qu’ingénieur qualification/validation pharmaceutiques.
Missions :
Gestion des activités de qualification
Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu
Rédaction des protocoles
Constitution des dossiers de validation
Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées.
Vous avez un diplôme d'ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d’une expérience d'au moins 3 ans dans le secteur industriel.
Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT
Vous avez la maîtrise des document QV
Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.
3 raisons de nous rejoindre
Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.
Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois.
Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel
| Contrat | : | CDI |
|---|---|---|
| Lieu de la mission | : | Eure-et-Loir Chartres |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 5 et 10 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | Dès que possible |
| Salaire : | : | De 40000.0 à 60000.0 EUR par an |
