Stagiaire Non Clinical Drug Safety (M/W)

Au sein de l’équipe nonclinical drug safety (toxicologie et pharmacologie de sécurité), vous contribuerez à la veille réglementaire nonclinique nécessaire à la mise en place de la stratégie de développement de la sécurité nonclinique des médicament IPSEN.

Les sujets privilégiés seront entre autres : Contraception et grossesse, études pédiatriques, évaluation de la sécurité nonclinique in vitro/surrogate, DART, ADC

Missions

1/Effectuer de la veille réglementaire applicable aux produits du portefeuille IPSEN

• Revue, analyse et présentation à l’équipe NCDS des nouvelles réglementations et des revues de synthèses bibliographiques applicables à la sécurité nonclinique des médicaments

2/ Revue de la littérature sur les molécules concurrentes du portefeuille IPSEN (efficacité et sécurité)

• Analyse critique des bases de données (pubmed, embase, pharmapendium, …)
• Organisation des données
• Production de slides pour chaque sujet et d’un rapport détaillé

Cursus privilégié : Master en biologie/Pharmacie/Vétérinaire/ Affaires réglementaires

Langues: Anglais opérationnel requis

Compétentes techniques requises : Goût à la gestion de projets transverses, goût pour les projets digitaux, ouverture d’esprit, adaptabilité, agilité, autonomie, capacité à travailler en équipe, sens de l’organisation sont des éléments essentiels pour votre réussite dans cette mission. Très bonne maîtrise d’Excel et de Powerpoint

Stage : 6 mois

Démarrage : Janvier 2026

Site : Paris 15ème