Ingénieur/Ingénieure Qualification Validation Industrie Pharmaceutique

• Vous avez un diplôme d'ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d’une expérience d'au moins 2 ans dans le secteur industriel.
• Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT
• Vous avez la maîtrise des document QV
• Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.

Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.

Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois.

Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel

#LI-MP24

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.

Ce poste est fait pour vous si :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur pharmaceutique ou équivalent Bac+5 en santé, avec au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans la conduite d'essais cliniques complexes
• Vous maîtrisez l'anglais professionnel, avec une capacité à communiquer efficacement dans un environnement international
• Vous avez une expérience significative dans la supply chain pharmaceutique, notamment dans la gestion des flux de médicaments expérimentaux, l'optimisation des processus logistiques pour les essais cliniques ainsi que la coordination avec les sites de fabrication, les dépôts et les centres d'essais cliniques
• Vous avez démontré votre capacité à travailler efficacement au sein d'équipes multidisciplinaires et à contribuer à l'amélioration continue des processus d'essais cliniques et de supply chain