Stage Dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché (H/F)

Au sein de la Direction Innovation - R&D sous la responsabilité du CMC* techReg
team manager.Au sein de la R&D Pharmaceutique Corporate, située près de Nice
(région PACA), vous participerez aux principales missions internationales du
service CMC technico réglementaire.



Vos missions ?

● Après avoir identifié les textes réglementaires de référence, vous

conseillerez et accompagnerez les équipes de galénique, packaging et
analytique lors de la réalisation des plans de développement de nouveaux
médicaments
● Vous participez à la rédaction du module 3 des dossiers d'AMM, à la
soumission et aux réponses aux questions des divers dossiers d'AMM
● Vous prendrez part à la rédaction de documents supports de l'activité cmc
tech reg
● Vous participerez à la mise en place d'une veille technico réglementaire
cmc globale (worldwide)
● Vous participerez à l'élaboration des stratégies et tactiques réglementaires
afin d'enregistrer des médicaments vétérinaires dans le monde entier.

Votre profil ?

- Dans le cadre de votre cursus d'études supérieures, Bac +4/5 dans le domaine

médical (Pharmacie, vétérinaire, ingénieur, sciences), vous recherchez un stage
dans le domaine technico réglementaire.
- Vous êtes à l'aise avec l'anglais.

- Votre base scientifique forte, votre rigueur, votre sens de l'esthétique dans vos présentations et vos écrits, votre sens de l'adaptabilité, vos capacités d'analyse et de synthèse, votre sens de l'initiative et votre curiosité sont vos meilleurs atouts pour réussir cette alternance.



Nos avantages ?

Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise…)

Basé sur Carros

Pourquoi pas vous ?

Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous.
Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.