Description
Rejoignez Capgemini Engineering France en Normandie ou en Île-de-France et contribuez à garantir la conformité des équipements pharmaceutiques en pilotant les activités de validation de nettoyage dans un environnement exigeant et innovant.
Vos responsabilités principales seront les suivantes :
- Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de validation de nettoyage.
- Participer à la définition des stratégies de validation en lien avec les équipes Qualité, Production et Technique.
- Réaliser les prélèvements et suivre les analyses en laboratoire.
- Analyser les résultats et proposer des actions correctives si nécessaire.
- Assurer le suivi des non-conformités et des CAPA liés au nettoyage.
- Participer aux audits internes et externes (clients, autorités).
- Contribuer à l’amélioration continue des pratiques de nettoyage.
Profil recherché
De formation Ingénieur ou Pharmacien avec une spécialisation en chimie, biotechnologie ou qualité. Expérience souhaitée : minimum 3 ans en validation nettoyage dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Connaissance des référentiels réglementaires (BPF, ICH Q7, Q9, Q10). Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et bon relationnel. Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et communication internationale).
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | CDI |
| Lieu de la mission | : | Calvados Ifs |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 5 et 10 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | Dès que possible |
| Salaire : | : | De 40000.0 à 60000.0 EUR par an |
