Description
Basée à La Ciotat, Intervascular est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la fabrication de prothèses vasculaires. Les dispositifs produits jouent un rôle crucial dans la qualité de vie des patients. L'environnement est exigeant, mais porteur de sens : vous contribuez à sauver des vies.
Sous la responsabilité hiérarchique du Superviseur QA , vous assurez le contrôle final de l'ensemble des produits finis afin de garantir l'adéquation parfaite entre la référence de l'étiquette et le produit emballé.
Vos missions principales :
- Contrôle et Conformité : Contrôler l'intégralité des produits sortant de Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) pour confirmer la concordance produit/étiquette.
- Traçabilité : Procéder aux enregistrements rigoureux des éléments de traçabilité sur les formulaires et dans le système informatique.
- Gestion des flux : Scanner les packing lists et assurer la ségrégation immédiate des produits suspects ou non conformes.
- Vérification documentaire : S'assurer de la conformité des documents et des tests relatifs aux étapes de production.
- Responsabilité : Effectuer votre activité de contrôle en autonomie et solliciter le superviseur en cas de dysfonctionnement.
Conditions de travail :
- L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche.
- Respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures documentaires.
- Collaboration régulière avec les services production et logistique.
Conditions et avantages
-Contrat : Intérim
- Salaire : 12,33 €/h + IFM + ICCP
- Prime panier : 6,50 € / jour travaillé
- Prime : Assiduité et complémentaire
- Accès CET (8%), mutuelle, prévoyance
- Services FASTT TT (logement, garde d'enfants…)
Profil recherché
Vous souhaitez mettre votre rigueur au service de la sécurité des patients au sein d'un environnement industriel de haute technologie ? Nous recherchons un profil méthodique, capable d'évoluer avec autonomie sur des activités de contrôle simples mais essentielles.
Vos atouts pour ce poste :
Expérience : Vous justifiez idéalement d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux ou dans un environnement exigeant équivalent.
Compétences techniques : Vous possédez des connaissances de base (Niveau 1) en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et en connaissance produit.
Rigueur et Conformité : Vous êtes reconnu(e) pour votre respect strict des procédures, des règles d'archivage et des bonnes pratiques documentaires.
Esprit d'alerte : Vous savez identifier et remonter toute anomalie, dysfonctionnement ou information pertinente relative à la qualité et à la sécurité.
Adaptabilité : L'emploi induit des interventions ponctuelles en salle blanche, nécess
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
| Durée du contrat | : | 18 mois |
| Lieu de la mission | : | Bouches-du-Rhône La ciotat |
| Niveau d'étude | : | Bac général - Bac techno - Bac pro |
| Expérience | : | Débutant |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 13/03/2026 |
| Salaire : | : | 12.33 Horaire |
