Description
Missions
- Piloter des projets de construction ou de rénovation d’installations pharmaceutiques en maîtrise d’œuvre TCE (salles propres, laboratoires, zones de production).
- Coordonner les études et travaux des différents corps d’état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF.
- Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet.
- Garantir la conformité réglementaire des installations (qualité, sécurité, environnement) en lien avec les équipes QA/QC.
- Être l’interlocuteur principal des parties prenantes internes et externes (clients, sous-traitants, autorités, etc.).
Profil recherché
Profil Diplôme d’ingénieur en génie civil, génie des procédés, ou équivalent avec une spécialisation TCE. Expérience d'au moins 5 ans dans la conduite de projets en environnement pharmaceutique ou réglementé. Maîtrise des normes GMP/BPF, des contraintes liées aux salles propres et des réglementations ICPE. Compétences en gestion de projet (MS Project, Primavera) et en outils de conception (AutoCAD, Revit). Maitrise de l'anglais à un niveau courant
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | CDI |
| Lieu de la mission | : | Eure Amigny rouy |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 5 et 10 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 05/03/2026 |
| Salaire : | : | De 37000.0 à 65000.0 EUR par an |
