Description
Nous recherchons, pour le compte de notre client basé à Neuilly-sur-Seine, un Pharmacien Affaires Réglementaires (F/H) dans le cadre d'une mission d'intérim de 9 mois.
Vous intégrez l'équipe Qualité sous la responsabilité de la Manager Affaires Réglementaires.
Vos missions principales incluent :
- Gestion du Module 3 (CMC/Qualité) : Rédaction, revue et mise à jour de la documentation technique.
- Life Cycle Management : Suivi du cycle de vie des produits et gestion des variations.
- Gestion du Changement : Évaluation de l'impact réglementaire des changements et coordination des soumissions.
- Compliance : Garantir la conformité des dossiers API et produits finis selon les exigences en vigueur.
La rémunération brute annuelle est de 47 k€.
Profil recherché
Formation : Diplôme de Pharmacien ou Master 2 (Bac+5) en Chimie / Sciences de la vie.
Vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en CMC ou Affaires Réglementaires.
- Compétences clés : Maîtrise du module 3, rédaction technique, rigueur opérationnelle.
- Langues : Anglais courant (écrit et parlé) impératif.
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
| Durée du contrat | : | 9 mois |
| Lieu de la mission | : | Hauts-de-Seine Neuilly sur seine |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 14/04/2026 |
| Salaire Annuel Brut : | : | 47000€ |
| Secteur | : | Secteur médical, Santé, Social |
