
TECHNICIEN SUPPORT CONTRÔLE QUALITÉ ET COMPLIANCE (F/H)
- Référence: 307-U72-0001448_01C
- Date de dépot: 26/05/2026
- Entreprise: Randstad professional
- Site Internet Randstad professional
Description
Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Technicien Support Contrôle Qualité et Compliance (F/H).
Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim jusqu'au 05/11/2027.
Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 34 000 et 35 000 euros.
Votre rôle en tant que Technicien Support Contrôle Qualité et Compliance (F/H) consiste à piloter le suivi de la veille réglementaire et de la pharmacopée (Ph. Eur., USP, etc.) pour l'ensemble des laboratoires de contrôle qualité de la plateforme de Sisteron. En étroite collaboration avec le service réglementaire, vous assurez le maintien de la conformité au sein du laboratoire et vous vous positionnez comme le garant des activités de sous-traitance analytique, notamment en veillant au respect des directives ICHQ3D et ICHQ3C. Vous facilitez la communication interne sur les sujets de compliance et apportez un support technique aux équipes opérationnelles et support pour la libération des dossiers de lot ainsi que la rédaction des monographies. En rejoignant la division Manufacturing & Supply de Sanofi, vous intégrez un environnement de pointe axé sur l'innovation et contribuez activement à délivrer des traitements essentiels aux patients à travers le monde.
Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim jusqu'au 05/11/2027.
Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 34 000 et 35 000 euros.
Votre rôle en tant que Technicien Support Contrôle Qualité et Compliance (F/H) consiste à piloter le suivi de la veille réglementaire et de la pharmacopée (Ph. Eur., USP, etc.) pour l'ensemble des laboratoires de contrôle qualité de la plateforme de Sisteron. En étroite collaboration avec le service réglementaire, vous assurez le maintien de la conformité au sein du laboratoire et vous vous positionnez comme le garant des activités de sous-traitance analytique, notamment en veillant au respect des directives ICHQ3D et ICHQ3C. Vous facilitez la communication interne sur les sujets de compliance et apportez un support technique aux équipes opérationnelles et support pour la libération des dossiers de lot ainsi que la rédaction des monographies. En rejoignant la division Manufacturing & Supply de Sanofi, vous intégrez un environnement de pointe axé sur l'innovation et contribuez activement à délivrer des traitements essentiels aux patients à travers le monde.
Profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac +3 en chimie analytique, réglementaire, industrie pharmaceutique ou qualité, avec minimum 2 ans d'expérience en chimie analytique ou affaires réglementaires. Reconnu pour votre rigueur et votre autonomie, vous êtes force de proposition et démontrez des capacités de communication transparentes et efficaces avec des équipes transverses. Enfin, la maîtrise de l'anglais (lu et écrit) est indispensable pour mener à bien vos missions et évoluer dans ce contexte industriel international.
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 18 mois |
| Lieu de la mission | : | Alpes-de-Haute-Provence Sisteron |
| Niveau d'étude | : | Bac + 3 : licence |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 30/06/2026 |
| Salaire Annuel Brut : | : | 34000€ |
Postée par Randstad professional le 26/05/2026
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Les consultants du Département Ingénierie & Industries (pharma, agro, chimie) vous proposent des opportunités de carrière.
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