TECHNICIEN ASSURANCE QUALITÉ VALIDATION (F/H)

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Technicien Assurance Qualité Validation (F/H).
Ce poste est en horaire de journée, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 30/06/2026.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 34 000 et 35 000 € sera établie selon votre expérience.

Votre rôle en tant que Technicien Assurance Qualité Validation (F/H) consiste à superviser la qualité des tâches de validation dans votre domaine de compétence. À ce titre, vous préparez et revoyez de manière autonome la documentation de validation, ce qui inclut les protocoles, les rapports, les évaluations des risques ainsi que les matrices de traçabilité, tout en respectant scrupuleusement les délais prédéfinis. Vous assurez une documentation appropriée des déviations, des non-conformités et des actions correctives, et vous apportez votre expertise technique pour garantir une évaluation adéquate des change controls. Au quotidien, vous veillez à ce que l'ensemble des activités de validation demeure parfaitement conforme aux exigences réglementaires internationales (telles que la FDA et l'EMA) ainsi qu'aux normes de qualité internes de l'entreprise. De plus, vous participez activement aux audits et inspections internes et externes en fournissant la documentation et le support nécessaires, et vous coopérez en permanence avec les équipes interfonctionnelles, notamment l'engineering, la fabrication et le contrôle qualité, afin d'assurer une exécution fluide de toutes les opérations.

Vous êtes issu d'un niveau Bac+2/3 ou d'une Licence avec minimum 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou cosmétique, ce parcours incluant idéalement vos périodes de stage et d'alternance en validation ou en assurance qualité. Vous maîtrisez la préparation et la revue de la documentation de qualification et de validation, y compris les protocoles, les rapports et les procédures opérationnelles standard (SOP), tout en démontrant une solide compréhension des directives réglementaires des autorités de santé (FDA, EMA). Pour interagir efficacement dans un environnement technique et international, vous justifiez d'un niveau d'anglais B1 minimum. Sur le plan professionnel et humain, vous êtes reconnu comme une personne curieuse et particulièrement investie dans vos missions, capable de faire preuve d'une grande autonomie tout en maintenant un excellent esprit d'équipe pour collaborer avec les différents départements.