Chef de Projet Opérations Cliniques H/F
- Référence: 329181
- Date de dépot: 27/05/2026
- Entreprise: IPSEN Pharma
- Site Internet Forums Talents Handicap
Description
Rattaché(e) au Responsable des Opérations Cliniques France, vous pilotez les activités opérationnelles liées aux études cliniques (interventionnelles et non interventionnelles) ainsi que les programmes d’accès précoce et compassionnel.
Vous intervenez au cœur des projets de génération de données, en collaboration étroite avec les équipes locales et globales, et contribuez à garantir leur succès dans le respect des exigences réglementaires, qualité, délais et budgets.
Vos missions
Pilotage de projets cliniques
- Gérer des études cliniques non interventionnelles et projets de génération de données en France
- Assurer la planification, le suivi des jalons et la bonne exécution des projets
- Garantir le respect des délais, budgets et exigences réglementaires
Coordination & collaboration
- Travailler en transversal avec les équipes médicales, réglementaires, pharmacovigilance, data management et globales
- Accompagner les équipes internes dans la conception et la mise en œuvre des projets
- Contribuer aux projets internationaux impliquant la France
Externalisation & partenaires
- Piloter les CROs et prestataires (sélection, contractualisation, suivi de performance)
- Participer aux appels d’offres et assurer la supervision des activités externalisées
Programmes spécifiques
- Gérer les programmes d’accès précoce et compassionnel au niveau local
- Suivre les projets de recherche institutionnelle (budgets, contrats, engagements)
Qualité & amélioration continue
- Contribuer aux audits et inspections
- Participer à l’amélioration continue des processus et des SOPs
- Assurer un suivi budgétaire rigoureux
Votre profil
- Formation scientifique supérieure (PharmD, Doctorat, Master 2 ou équivalent)
- Minimum 2 ans d’expérience en coordination de projets cliniques
- Expérience en programmes d’accès précoce/compassionnel appréciée
- Une expérience en monitoring (ARC/CRA) est un plus
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)
- Solide maîtrise de la réglementation des essais cliniques
- Capacité à gérer des projets en autonomie
- Français courant
- Anglais professionnel
Informations complémentaires
| Contrat | : | CDI |
|---|---|---|
| Lieu de la mission | : | Paris Paris 15 |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 1 et 3 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | Dès que possible |
| Secteur | : | Secteur médical, Santé, Social |
Postée par Forums Talents Handicap le 27/05/2026
Découvrez Forums Talents Handicap
Talents Handicap est un forum virtuel Emploi-Alternance-Formation dédié aux candidats en situation de handicap
Diagnostic d'accessibilité
Nouveau : obtenez une estimation rapide de compatibilité.
Evaluez la compatibilité de cette offre avec vos contraintes.
Partager cette offre
Si cette annonce ne vous correspond pas ?
Pensez à vos amis en leur partageant le lien.
