
TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITÉ BIOLOGIE - INDUSTRIE PHARMA (F/H)
- Référence: 307-U72-0001536_01C
- Date de dépot: 10/07/2026
- Entreprise: Randstad professional
- Site Internet Randstad professional
Description
Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Toulouse, un Technicien contrôle qualité biologie (F/H).
Le poste est à pourvoir en intérim de 5 mois, d'août jusqu'à fin décembre 2026. La rémunération est comprise entre 31k€ et 32k€ bruts annuel sur 14 mois.
Dans le cadre de vos fonctions au laboratoire, votre rôle consiste à prendre en charge les contrôles de contamination microbienne sur les matières premières ainsi que sur les produits non stériles. Vous assurez également l'ensemble des contrôles des différents types d'eaux tout en garantissant leur suivi.
Par la suite, votre expertise vous amène à mener les enquêtes de non-conformité selon les procédures en vigueur et à proposer des actions correctives adaptées. Vous prenez part à la réalisation des audits ou des inspections, et intervenez dans les qualifications d'équipements si cela s'avère nécessaire.
La gestion documentaire fait pleinement partie de votre quotidien, impliquant la rédaction de toute la documentation qualité associée à l'activité, notamment les procédures, les techniques et dossiers de contrôle, ou encore les modes opératoires. De surcroît, vous apportez votre contribution à la gestion de stock des réactifs et des consommables du service.
Pleinement intégré à la vie de l'équipe, vous participez aux réunions de service où vous agissez comme une véritable force de proposition pour tout type d'amélioration. Enfin, vous veillez à appliquer rigoureusement les procédures HSE et ISO14001 spécifiques au laboratoire, en portant une attention particulière aux déchets, aux effluents liquides et aux déversements accidentels. L'exercice de ces responsabilités s'appuie sur votre bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF et cGMP, ainsi que de l'ensemble des procédures liées à l'activité et à l'environnement qualité du poste.
Le poste est à pourvoir en intérim de 5 mois, d'août jusqu'à fin décembre 2026. La rémunération est comprise entre 31k€ et 32k€ bruts annuel sur 14 mois.
Dans le cadre de vos fonctions au laboratoire, votre rôle consiste à prendre en charge les contrôles de contamination microbienne sur les matières premières ainsi que sur les produits non stériles. Vous assurez également l'ensemble des contrôles des différents types d'eaux tout en garantissant leur suivi.
Par la suite, votre expertise vous amène à mener les enquêtes de non-conformité selon les procédures en vigueur et à proposer des actions correctives adaptées. Vous prenez part à la réalisation des audits ou des inspections, et intervenez dans les qualifications d'équipements si cela s'avère nécessaire.
La gestion documentaire fait pleinement partie de votre quotidien, impliquant la rédaction de toute la documentation qualité associée à l'activité, notamment les procédures, les techniques et dossiers de contrôle, ou encore les modes opératoires. De surcroît, vous apportez votre contribution à la gestion de stock des réactifs et des consommables du service.
Pleinement intégré à la vie de l'équipe, vous participez aux réunions de service où vous agissez comme une véritable force de proposition pour tout type d'amélioration. Enfin, vous veillez à appliquer rigoureusement les procédures HSE et ISO14001 spécifiques au laboratoire, en portant une attention particulière aux déchets, aux effluents liquides et aux déversements accidentels. L'exercice de ces responsabilités s'appuie sur votre bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF et cGMP, ainsi que de l'ensemble des procédures liées à l'activité et à l'environnement qualité du poste.
Profil recherché
De formation Bac+2 en biologie ou diplôme similaire, vous justifiez à minima d'une première expérience réussie sur un poste similaire.
Vous disposez d'une bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF et cGMP. Votre maîtrise technique s'appuie également sur une solide compréhension de l'ensemble des procédures liées à l'activité ainsi qu'à l'environnement qualité du poste.
Vous disposez d'une bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF et cGMP. Votre maîtrise technique s'appuie également sur une solide compréhension de l'ensemble des procédures liées à l'activité ainsi qu'à l'environnement qualité du poste.
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 5 mois |
| Lieu de la mission | : | Haute-Garonne Toulouse |
| Niveau d'étude | : | Bac + 2 : DEUG, DEUST, classe préparatoire |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 31/08/2026 |
| Salaire Annuel Brut : | : | 31000€ |
| Secteur | : | Secteur médical, Santé, Social |
Postée par Randstad professional le 10/07/2026
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Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière.
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