TECHNICIEN(NE) QUALIFICATION VALIDATION (F/H)
- Référence: 001-LV2-0010223_01C
- Date de dépot: 11/08/2026
- Entreprise: Randstad
- Site Internet Randstad
Description
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans la fabrication de médicaments et de vaccins, un(e) Technicien(ne) Qualification Validation pour une durée de 5 mois.
Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du site. Planifier, exécuter et suivre les qualifications périodiques, analyser les écarts et piloter les actions correctives.
Activités Principales : Établir et piloter le plan des qualifications périodiques Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues Compétences en conformité Réglementaire : GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)
Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité
Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du site. Planifier, exécuter et suivre les qualifications périodiques, analyser les écarts et piloter les actions correctives.
Activités Principales : Établir et piloter le plan des qualifications périodiques Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues Compétences en conformité Réglementaire : GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)
Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité
Profil recherché
Formation : Niveau Bac
- Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l'aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA
- Domaine d'activité : Pharma
o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement
o Permis/CACES/habilitations : N/A
Système de déviations, change control, CAPA
- Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l'aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA
- Domaine d'activité : Pharma
o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement
o Permis/CACES/habilitations : N/A
Système de déviations, change control, CAPA
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 5 mois |
| Lieu de la mission | : | Rhône Lyon |
| Niveau d'étude | : | Bac général - Bac techno - Bac pro |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 11/09/2026 |
| Salaire : | : | 2338.1 Mensuel |
Postée par Randstad le 11/08/2026
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