
COORDINATEUR PRODUCTION VRAC (F/H)
- Référence: 001-LV2-0010229_01C
- Date de dépot: 14/08/2026
- Entreprise: Randstad
- Site Internet Randstad
Description
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans la fabrication de médicaments et de vaccins, un(e) Coordinateur(trice) Production Vrac pour une durée de 4 mois.
Principales responsabilités : Réaliser l'investigation ainsi que les levées d'impacts des évènements qualité du secteur SGx Assurer le pilotage global des portefeuilles évènements qualité, CAPA, CC et documentation sur le secteur SGx Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur : en priorisant les délivrables attendus et en étant le référent et le garant du respect des standards qualités dans les délivrables qualité Apporter son expertise technique en soutien des activités de la production Participer à la prise en charge des projets sur le secteur
Principales responsabilités : Réaliser l'investigation ainsi que les levées d'impacts des évènements qualité du secteur SGx Assurer le pilotage global des portefeuilles évènements qualité, CAPA, CC et documentation sur le secteur SGx Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur : en priorisant les délivrables attendus et en étant le référent et le garant du respect des standards qualités dans les délivrables qualité Apporter son expertise technique en soutien des activités de la production Participer à la prise en charge des projets sur le secteur
Profil recherché
Formation Bac +5 (Pharmacie, Ingénieur ou Universitaire)
Expérience en industrie pharmaceutique > 2 ans
Connaissance des procédés et équipements en biotechnologie Maitrise des référentiels qualités (GMP, BPF) Connaissance standards SMS 2.0 et des outils de résolution de problème Savoir être et savoir-faire Capacité à structurer et faire avancer des sujets Capacité de synthèse Culture Qualité - Rigueur dans l'exécution et le respect des règles Sens du contact et de la communication Force de proposition et volonté de changement
Expérience en industrie pharmaceutique > 2 ans
Connaissance des procédés et équipements en biotechnologie Maitrise des référentiels qualités (GMP, BPF) Connaissance standards SMS 2.0 et des outils de résolution de problème Savoir être et savoir-faire Capacité à structurer et faire avancer des sujets Capacité de synthèse Culture Qualité - Rigueur dans l'exécution et le respect des règles Sens du contact et de la communication Force de proposition et volonté de changement
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 4 mois |
| Lieu de la mission | : | Rhône Marcy l etoile |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 14/09/2026 |
| Salaire : | : | 3494.22 Mensuel |
Postée par Randstad le 14/08/2026
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