CHARGÉ CONTRÔLE QUALITÉ PHYSICO-CHIMIQUE ET MATIÈRES PREMIÈRES SENIOR (F/H)
- Référence: 307-U72-0001659_01C
- Date de dépot: 25/09/2026
- Entreprise: Randstad professional
- Site Internet Randstad professional
Description
Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Chargé Contrôle Qualité Physico-Chimique et Matières Premières senior (F/H).
Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois à compter de mi-octobre.
Votre rémunération est à définir en fonction de votre profil et de votre expertise.
Au sein de l'équipe du laboratoire physico-chimique, vous intégrez le laboratoire de contrôle qualité.
Votre expertise s'exerce d'abord au niveau des matières premières pour accompagner la qualification des équipements analytiques lors de l'internalisation des activités. À ce titre, la rédaction et la révision de la documentation opérationnelle vous sont confiées, incluant les procédures, méthodes et protocoles.
La prise en charge des investigations liées aux événements qualité (OOX, CAPA, déviations) fait également partie de vos responsabilités.
Par ailleurs, votre expertise vous permet d'élaborer les stratégies analytiques, d'établir les spécifications des matières et d'apporter un soutien technique lors des réunions de projet ou avec les clients.
L'utilisation d'outils informatiques dédiés facilite ensuite le suivi de la libération des lots.
Enfin, vous contrôlez les données du laboratoire, participez à la préparation des audits et suppléez le responsable du laboratoire, tout en encadrant les transferts de méthodes.
Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois à compter de mi-octobre.
Votre rémunération est à définir en fonction de votre profil et de votre expertise.
Au sein de l'équipe du laboratoire physico-chimique, vous intégrez le laboratoire de contrôle qualité.
Votre expertise s'exerce d'abord au niveau des matières premières pour accompagner la qualification des équipements analytiques lors de l'internalisation des activités. À ce titre, la rédaction et la révision de la documentation opérationnelle vous sont confiées, incluant les procédures, méthodes et protocoles.
La prise en charge des investigations liées aux événements qualité (OOX, CAPA, déviations) fait également partie de vos responsabilités.
Par ailleurs, votre expertise vous permet d'élaborer les stratégies analytiques, d'établir les spécifications des matières et d'apporter un soutien technique lors des réunions de projet ou avec les clients.
L'utilisation d'outils informatiques dédiés facilite ensuite le suivi de la libération des lots.
Enfin, vous contrôlez les données du laboratoire, participez à la préparation des audits et suppléez le responsable du laboratoire, tout en encadrant les transferts de méthodes.
Profil recherché
De formation Bac+5 type master ou équivalent en chimie analytique, vous justifiez d'une expérience de 5 ans à minima dans l'industrie pharmaceutique.
Votre parcours démontre une pratique éprouvée des techniques telles que l'(U)HPLC, l'électrophorèse capillaire, la spectroscopie, ainsi que la réalisation d'essais selon les pharmacopées européenne (Ph. Eur.) et américaine (USP).
Une maîtrise des activités d'échantillonnage et une parfaite connaissance des directives ICH et des règles BPF s'avèrent indispensables. Sur le plan informatique, une aisance avec un LIMS, un ERP (l'usage de SAP constitue un avantage) et le pack Office est demandée.
La pratique fluide du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit, est obligatoire.
Autonomie, rigueur, esprit d'équipe sont des atouts clés pour la réussite de votre mission.
Votre parcours démontre une pratique éprouvée des techniques telles que l'(U)HPLC, l'électrophorèse capillaire, la spectroscopie, ainsi que la réalisation d'essais selon les pharmacopées européenne (Ph. Eur.) et américaine (USP).
Une maîtrise des activités d'échantillonnage et une parfaite connaissance des directives ICH et des règles BPF s'avèrent indispensables. Sur le plan informatique, une aisance avec un LIMS, un ERP (l'usage de SAP constitue un avantage) et le pack Office est demandée.
La pratique fluide du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit, est obligatoire.
Autonomie, rigueur, esprit d'équipe sont des atouts clés pour la réussite de votre mission.
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 6 mois |
| Lieu de la mission | : | Haute-Garonne Toulouse |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 31/10/2026 |
| Salaire Annuel Brut : | : | 42000€ |
Postée par Randstad professional le 25/09/2026
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Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière.
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