TECHNICIEN QUALITÉ (F/H)
- Référence: 001-PFA-0000148_01C
- Date de dépot: 15/10/2026
- Entreprise: Randstad
- Site Internet Randstad
Description
Notre client situé à AIGNAN est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.
Souhaitez-vous piloter les missions clés d'un poste de Gestionnaire administratif contrôle qualité (F/H) ?
Vous contribuerez à la conformité et à la performance du laboratoire en assurant la coordination documentaire, administrative et qualité des activités analytiques - Vous gérerez la documentation qualité, les dossiers analytiques, les archives et les circuits de revue conformément aux exigences GMP - Vous coordonnerez les analyses sous-traitées, les commandes de consommables et le suivi administratif des formations et habilitations - Vous participerez au traitement des événements qualité, au suivi des indicateurs, aux audits, aux inspections et aux actions d'amélioration continue
Voilà ce que notre client vous propose :
- Contrat: Intérim
- Durée: 6/mois
- Salaire: 14.45 euros/heure
Découvrez les avantages d'un environnement de travail stimulant :
- RTT
- Tickets restaurants
Nous sommes déterminés à offrir des avantages exceptionnels, y compris Fast TT, pour attirer et retenir les meilleurs talents intérimaires.
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- Contrat: Intérim
- Durée: 6/mois
- Salaire: 14.45 euros/heure
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Nous sommes déterminés à offrir des avantages exceptionnels, y compris Fast TT, pour attirer et retenir les meilleurs talents intérimaires.
Profil recherché
Vous justifiez d'au moins deux ans d'expérience en qualité laboratoire, avec rigueur, organisation et maîtrise des exigences GMP
- Vous êtes titulaire d'un BTS Bioanalyses et contrôles, d'une licence professionnelle qualité ou d'une formation équivalente
- Vous maîtrisez la gestion documentaire GMP, incluant création, révision, approbation, archivage et diffusion des documents
- Vous assurez un suivi administratif rigoureux des analyses, commandes, formations, déviations, CAPA et changements
- Vous faites preuve de méthode, discrétion, réactivité et aisance relationnelle lors des audits et échanges externes
Processus de recrutement
Postulez en un clic et notre consultant(e) vous contactera très vite afin de valider votre candidature. Bienvenue dans votre nouvelle aventure professionnelle.
- Vous êtes titulaire d'un BTS Bioanalyses et contrôles, d'une licence professionnelle qualité ou d'une formation équivalente
- Vous maîtrisez la gestion documentaire GMP, incluant création, révision, approbation, archivage et diffusion des documents
- Vous assurez un suivi administratif rigoureux des analyses, commandes, formations, déviations, CAPA et changements
- Vous faites preuve de méthode, discrétion, réactivité et aisance relationnelle lors des audits et échanges externes
Processus de recrutement
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Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
|---|---|---|
| Durée du contrat | : | 6 mois |
| Lieu de la mission | : | Gers Aignan |
| Niveau d'étude | : | Bac + 2 : DEUG, DEUST, classe préparatoire |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : | Non |
| Début de la mission | : | 26/10/2026 |
| Salaire : | : | 14.45 Horaire |
Postée par Randstad le 15/10/2026
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