GESTIONNAIRE ADMINISTRATIF CONTRÔLE QUALITÉ (F/H)

Notre client situé à AIGNAN est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.

Souhaitez-vous piloter les missions clés d'un poste de Gestionnaire administratif contrôle qualité (F/H) ?

Vous assurez la gestion administrative, documentaire et logistique des activités du laboratoire de contrôle qualité dans le respect des exigences BPF/GMP, des procédures internes et des exigences réglementaires afin de garantir la traçabilité, l'intégrité des données et le bon fonctionnement du laboratoire.

Vos activités principales seront :
* la gestion documentaire du laboratoire : créer, mettre à jour et archiver les documents qualité du laboratoire
* la gestion administrative des analyses : préparer les dossiers analytiques nécessaires aux analystes, vérifier la complétude administrative des dossiers avant archivage, assurer le suivi de l'émission des certificats d'analyse (CoA).
* la gestion des analyses sous-traitées : créer et suivre les demandes d'analyses sous-traitées, gérer les envois d'échantillons et communiquer les résultats à réception
* la gestion des commandes : créer et suivre les demandes d'achat, assurer le suivi des commandes, contrôler la réception documentaire associée.
* la gestion des dossiers de formation du personnel : assurer le suivi administratif des formations / habilitations au poste, maintenir à jour les listes de diffusion et habilitations.


Voilà ce que notre client vous propose :
- Contrat: Intérim
- Durée: 6/mois
- Salaire: 14.45 euros/heure, prime de 13ième mois,


Découvrez les avantages d'un environnement de travail stimulant :
- Tickets restaurants d'un montant de 9€ dont 4,95€ à la charge de l'employeur.


Nous sommes déterminés à offrir des avantages exceptionnels, y compris Fast TT, pour attirer et retenir les meilleurs talents intérimaires.

Vous justifiez d'au moins deux ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique, (BPF/GMP), de préférence en laboratoire de contrôle qualité
* Vous êtes titulaire d'un BAC +2 dans le domaine de la chimie analytique / biochimie / qualité
* Vous maîtrisez la gestion documentaire GMP, incluant création, révision, approbation, archivage et diffusion des documents
* Vous assurez un suivi administratif rigoureux des analyses, commandes, formations, déviations, CAPA et changements
* Vous faites preuve de méthode, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et du service client.
* Vous maîtrisez les outils informatiques (logiciels de gestion documentaire, gestion de stock et bureautique)

Processus de recrutement
Postulez en un clic et notre consultant(e) vous contactera très vite afin de valider votre candidature. Bienvenue dans votre nouvelle aventure professionnelle.